1,3-Dualilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,3-Dualilbenzeno
Kemia formulo
C12H14
1,3-Dualilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
1,3-Dualilbenzeno
1,3-Dualilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Dualilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 52448-03-0
ChemSpider kodo 74799025
PubChem-kodo 22011144
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 158,24316 g mol−1
Denseco 0,873 g/cm−3
Fandpunkto -45,8 °C [1]
Bolpunkto 257,9°C [2]
Refrakta indico  1,5920
Ekflama temperaturo 105,1 °C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H221, H226, H317, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P272, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P333, P317, P362+364, P370+378, P377, P381, P391, P403, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Dualilbenzeno1,3-dualilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de alila klorido kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du alilajn grupojn ligitajn al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,3-Dualilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 12 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn. 1,3-Dualilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-dualilbenzeno per traktado de alila klorido kaj benzeno:

numero 2alila klorido +benzeno 1,3-Dualilbenzeno +numero 2klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-dualilbenzeno per traktado de alila klorido kaj 1,3-dukloro-benzeno:

numero 2alila klorido +1,3-Dukloro-benzeno +numero 2zinko 1,3-Dualilbenzeno +numero 2zinka klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-dualilbenzeno per traktado de alila klorido kaj 1,3-Dukloro-benzeno:

numero 2alila klorido +1,3-Dukloro-benzeno +numero 4natrio 1,3-Dualilbenzeno +numero 4natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-dualilbenzeno per traktado de propeno kaj 1,3-Dukloro-benzeno:

numero 2propeno +1,3-Dukloro-benzeno 1,3-Dualilbenzeno +numero 2klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]