Heptadekilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenilheptadekano
Kemia formulo
C23H40
Heptadekilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Fenilheptadekano
Heptadekilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilheptadekano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 14752-75-1
ChemSpider kodo 76342
PubChem-kodo 84623
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka solidaĵo[1]
Molmaso 316,5706 g mol−1
Denseco 0,855 g/cm−3[2][3]
Fandpunkto 32 °C [4]
Bolpunkto 397 °C [5]
Refrakta indico  1,4810
Ekflama temperaturo 180,2 °C [6][7]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptadekilbenzenofenilheptadekano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de kloroheptadekano kaj benzeno. Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas heptadekilan grupon ligitan al la 1-a karbonatomo de la benzena ringo. Heptadekilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 23 karbonatomojn kaj 40 hidrogenatomojn. Heptadekilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la heptadekilbenzeno per traktado de kloroheptadekano kaj benzeno:

kloroheptadekano +benzeno heptadekilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la heptadekilbenzeno per traktado de kloroheptadekano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

kloroheptadekano +fenila klorido +zinko heptadekilbenzeno +zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la heptadekilbenzeno per traktado de kloroheptadekano kaj fenila klorido en ĉeesto de naheptao:

kloroheptadekano +fenila klorido +numero 2natrio heptadekilbenzeno +numero 2naheptaa klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la heptadekilbenzeno per traktado de heptadekano kaj fenila klorido:

heptadekano +fenila klorido heptadekilbenzeno +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]